PARA
REFORZAR EL CONTENIDO
sábado, 22 de septiembre de 2012
martes, 4 de septiembre de 2012
CUESTIONARIO
1.
¿En qué consiste la mitosis?
2. ¿Por qué se
caracteriza la bipartición?
3. ¿Qué es
la gemación?
4. ¿Qué ocurre
en la esporulación cuando la célula se rompe?
5. ¿En la
meiosis se lleva a cabo en dos
divisiones nucleares y citoplasmáticas las cuales son?
6. ¿En cuántas
fases se divide la interface y cuáles son?
7. La gametogénesis, se lleva a cabo en dos divisiones,
¿Cuáles son? ¿Y ambas que comprenden?
8. ¿En dónde
se queda estancado el gameto femenino?
9. ¿Dónde comienza la ovogénesis y hasta donde se completa?
10.
¿Cuáles son los procesos de espermatogénesis?
Mitosis
Se distinguen los siguientes tipos:
1)
Bipartición: Es la forma as corriente en los organismos
unicelulares. Tras la división de la célula madre se forman dos células hijas más
o menos iguales. Es característico de los protozoos como amebas y paramecios.
2)
Gemación: tras la división del núcleo uno
de ellos se rodea una pequeña cantidad
de citoplasma, dando lugar a una célula de menor tamaño, llamada yema es
característica de las levaduras.
3)
Esporulación: es la célula madre se producen varias divisiones consecutivas del
núcleo, originado numeroso núcleos que se rodean de una cubierta dentro de la célula
madre. Al finalizar, la célula se rompe y se liberan las células hijas,
llamadas esporas.
MEIOSIS
Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).[1] Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.
Proceso celular
Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son
idénticos en patrón y nombre a la interfase del ciclo mitótico
de la célula. La interfase se divide en tres fases:3
- Fase G1: caracterizada por el aumento de
tamaño de la célula debido a la fabricación acelerada de orgánulos,
proteínas y otras materias celulares.
- Fase S :se replica el material genético,
es decir, el ADN
se replica dando origen a dos cadenas nuevas, unidas por el centrómero.
Los cromosomas, que hasta el momento tenían una sola cromátida,
ahora tienen dos. Se replica el 98% del ADN, el 2% restante queda sin
replicar.
- Fase G2: la célula continúa aumentando su
biomasa.
Meiosis
En meiosis , los cromosomas en una célula diploide se
dividen nuevamente. Este es el paso de la meiosis que genera diversidad
genética.
Profase
La Profase I
de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso y a su vez
se divide en 5 subetapas, que son:
Leptoteno
La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los
cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del
núcleo. Cada cromosoma tiene un elemento axial, un armazón
proteico que lo recorre a lo largo, y por el cual se ancla a la envuelta
nuclear. A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeños
engrosamientos denominados cromómeros. La masa cromática es 4c y es
diploide 2n.
Zigoteno
Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta
quedar recombinados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unión) y el complejo resultante se
conoce como bivalente o tétrada (nombre que prefieren los citogenetistas),
donde los cromosomas homólogos (paterno y materno) se aparean, asociándose así
cromátidas homólogas. Producto de la sinapsis, se forma el complejo sinaptonémico (estructura observable
solo con el microscopio electrónico).
La disposición de los cromómeros
a lo largo del cromosoma parece estar determinado genéticamente. Tal es así que
incluso se utiliza la disposición de estos cromómeros para poder distinguir
cada cromosoma durante la profase I meiótica.
Además el eje proteico central pasa a formar los
elementos laterales del complejo sinaptonémico, una estructura proteica con
forma de escalera formada por dos elementos laterales y uno central que se van
cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre
homólogos. En el apareamiento entre homólogos también está implicada la
secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual evita el apareamiento entre
cromosomas no homólogos.
Durante el zigoteno concluye la replicación del ADN (2%
restante) que recibe el nombre de zig-ADN.
Paquiteno
Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente
apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el
fenómeno de entrecruzamiento cromosómico (crossing-over) en el cual las
cromátidas homólogas no hermanas intercambian material genético. La
recombinación genética resultante hace aumentar en gran medida la variación
genética entre la descendencia de progenitores que se reproducen por vía
sexual.
La recombinación genética está mediada por la aparición
entre los dos homólogos de una estructura proteica de 90 nm de diámetro llamada
nódulo de recombinación. En él se encuentran
las enzimas
que medían en el proceso de recombinación.
Durante esta fase se produce una pequeña síntesis de ADN,
que probablemente está relacionada con fenómenos de reparación de ADN ligados
al proceso de recombinación.
Diploteno
Los cromosomas continúan condensándose hasta que se
pueden comenzar a observar las dos cromátidas de cada cromosoma. Además en este
momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la
recombinación. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas.
Cada quiasma se origina en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que
anteriormente se rompieron dos cromatidas homólogas que intercambiaron material
genético y se reunieron.
En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como
ocurre en el caso de la formación de los óvulos
humanos. Así, la línea germinal de los óvulos humanos sufre esta
pausa hacia el séptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis
no continuará hasta alcanzar la madurez sexual. A este estado de latencia se le
denomina dictioteno.
Diacinesis
Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos
observar los cromosomas algo más condensados y los quiasmas. El final de la
diacinesis y por tanto de la profase I meiótica viene marcado por la rotura de
la membrana nuclear. Durante toda la profase I
continuó la síntesis de ARN en el núcleo. Al final de la diacinesis cesa la
síntesis de ARN y desaparece el nucléolo.
- Anotaciones de la Profase
La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro
se forma por cada cromosoma, no uno por cada cromátida,
y los cromosomas adosados a fibras del huso
comienzan a moverse. Algunas veces las tétradas son visibles al microscopio.
Las cromátidas hermanas continúan estrechamente alineadas en toda su longitud,
pero los cromosomas homólogos ya no lo están y sus centrómeros
y cinetocoros
se encuentran separados.
Metafase
El huso cromático aparece totalmente desarrollado, los
cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial y unen sus centromeros a los
filamentos del huso.
Anafase
Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los
microtúbulos del huso se acortan en la región del cinetocoro, con lo que se
consigue remolcar los cromosomas homólogos a lados opuestos de la célula, junto
con la ayuda de proteínas motoras. Ya que cada cromosoma homólogo
tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada lado. En la
repartición de cromosomas homólogos, para cada par, el cromosoma materno se
dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el número de cromosomas
maternos y paternos que haya a cada polo varía al azar en cada meiosis. Por
ejemplo, para el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos
cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno
materno y otro paterno.
Telofase
Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de
cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromátidas. Los
microtubulos que componen la red del huso mitótico desaparece, y una membrana
nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan
nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear). Ocurre la citocinesis
(proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las células
animales o la formación de esta en las células vegetales, finalizando con la
creación de dos células hijas). Después suele ocurrir la intercinesis, parecido a
una segunda interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre
ninguna réplica del ADN. No es un proceso universal, ya que si no ocurre las
células pasan directamente a la metafase II.
Meiosis
La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de
cada cromosoma ya no son idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II
separa las cromatidas produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas
(haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida.
Profase
- Profase Temprana
Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el
nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y
comienzan a condensarse como cromosomas visibles.
- Profase Tardía II
Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se
forma el huso entre los centríolos, que se han desplazado a los polos de la
célula.
Metafase
Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los
cromosomas. Éstos últimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la
célula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la
metafase I las cromatides se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la
metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica). Esto no es
siempre tan evidente en las células vivas.
Anafase
Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego
de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las
cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocóros, se separan y se desplazan
a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mitótica. Como en la mitosis,
cada cromátida se denomina ahora cromosoma.
Telofase
En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en
cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas
nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en forma
gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los
acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos,
y la división celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos
células hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro núcleos haploide,
cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada célula resultante haploide tiene
una combinación de genes distinta. Esta variación genética tiene dos fuentes:
1.- Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo
que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I.
2.- Se intercambian segmentos de ADN.
Gametogénesis
La gametogénesis es la formación de gametos por
medio de la meiosis
a partir de células germinales. Mediante este proceso, el
número de cromosomas
que existe en las células germinales se reduce de diploide
(doble) a haploide (único), es decir, a la mitad del
número de cromosomas que contiene una célula normal de la especie de que se
trate. En el caso de los humanos si el proceso tiene como fin producir espermatozoides
se le denomina espermatogénesis y se realiza en los testículos.
En caso contrario, si el resultado son ovocitos
se denomina ovogénesis y se lleva a cabo en los ovarios.
Este proceso se
realiza en dos divisiones cromosómicas y citoplasmáticas,
llamadas primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis
II. Ambas comprenden profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y
citocinesis. Durante la meiosis I los miembros de cada par homólogo de
cromosomas se unen primero y luego se separan con el huso mitótico y se
distribuyen en diferentes polos de la célula. En la meiosis II, las cromátidas
hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos
de las nuevas células. Entre estas dos fases sucesivas no existe la fase S
(duplicación del ADN).
Ovogénesis
La ovogénesis
es el proceso de formación de los gametos femeninos, que tiene lugar en los ovarios. Los
ovogonios se ubican en los folículos ováricos, crecen y tienen modificaciones;
éstos llevan a la primera división meiótica que da como resultado un ovocito
primario (que contiene la mayor parte del citoplasma) y un primer corpúsculo
polar(su rol es llevarse la mitad de los cromosomas totales de la especie). Las
dos células resultantes efectúan la meiosis II, del ovocito secundario se
forman una célula grande (que tiene la mayor parte del citoplasma) y un segundo
corpúsculo polar, estos se desintegran rápidamente, mientras que la célula
grande se desarrolla convirtiéndose en los gametos femeninos llamados óvulos.
El Gameto femenino queda estancado en meiosis II, específicamente en Metafase
II; si éste Gameto es fecundado,la celula continúa Meiosis II para que sea
Haploide. Al óvulo lo rodea una capa de diferentes células, llamada folículo de Graaf.
La ovogénesis
cuenta con diversas fases, las cuales son:
- Proliferación:
durante el desarrollo embrionario, las células germinales de los ovarios
sufren mitosis para originar a los ovogonios.
- Crecimiento: en
la pubertad crecen para originar los ovocitos de primer orden.
- Maduración: el
ovocito del primer orden sufre meiosis.
La ovogénesis
comienza antes del nacimiento y se completa durante la vida reproductiva de la
mujer, al ocurrir la fecundación.
Espermatogénesis
La espermatogénesis es el proceso de producción de
los gametos masculinos(espermatozoides)que tienen su producción en los
testículos, específicamente en los tubulos seminíferos. Dentro de este, destacan
los siguientes procesos:
- Proliferación:
Las celulas germinales de los testiculos sufren mitosis para que la
cantidad de espermatogonios sea amplia.
- Crecimiento:
Las celulas germinales sufren su primera división meiótica para formar los
llamados "espermatocitos I". Luego sufren su segunda división
meiótica, donde se forman los "espermatocitos II"
- Maduración:
Los espermatocitos II, que ya son haploides
y de cromosomas simples, se les genera el flagelo
y el acrosoma.A
estos espermatocitos II, luego de su transformación se les llama Espermátida
- diferenciación:
Cada espermátida es diferente a otra por la variabilidad genética (crossing-over
y permutación
cromosómica).
En la espermatogénesis, por cada célula germinal se
producen 4 espermátidas
miércoles, 29 de agosto de 2012
Bienvenida
Hola compañeros...!!! En
este blog compartiremos nuestro tema de exposición y nuestro objetivo es darles
a conocer la "Reproducción Celular", los integrantes del equipo
aportaremos ideas, información y el cuestionario de 10 preguntas, cuyas
respuestas serán encontradas en este mismo sitio... esperamos sea de su agrado,
y pretendemos que conozcan más acerca de este tema.
El éxito es como un tren, todos los días pasa pero si no te subes tú se subirá otro.
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